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Cancer Cell:研究揭示決定T細胞定植并攻擊腫瘤的細胞因子!
+ Y) @0 x/ ^" e2 {3 W0 q來源:本站原創 2019-06-13 07:259 A& E5 z1 d& p5 L& A* w+ u
2019年6月13日訊 /生物谷BIOON /——路德維希癌癥研究中心(Ludwig Cancer Research)的一項研究破解了癌癥和免疫細胞之間復雜的分子對話,這是T細胞成功入侵腫瘤、殺死癌細胞的關鍵。
( y0 Q0 s/ a" F, C6 `  @8 Y5 R. f) q
"我們證明了兩個關鍵的趨化因子,CCL5和CXCL9,在所有實體腫瘤的T細胞浸潤中普遍存在,"路德維希癌癥研究所洛桑分所所長、該研究負責人George Coukos說道。"它們同時存在于腫瘤中是T細胞移植和T細胞炎癥性腫瘤(也稱為'熱腫瘤')形成的關鍵條件。"
( v. G1 O- B" r
: q2 v1 x1 Z/ a" d圖片來源:Cancer Cell
0 ]3 [, y. G/ L+ ~5 N% C
- j/ x- }3 o, @- m; \趨化因子是一種信號蛋白,介導各種免疫細胞進入腫瘤微環境,幫助T細胞定位于腫瘤,并能影響腫瘤免疫和治療結果。但是哪些趨化因子參與其中,以及它們之間如何相互作用以達到這一目的,還沒有得到很好的理解。9 L. m* r9 c0 t% L

# c4 Y6 q" R1 L  w; @  [" b這項研究發表在最新一期的《Cancer Cell》雜志上,它確定了與癌癥免疫治療密切相關的生物標志物,并可能使腫瘤的臨床分類更加精確。它還可以為設計新型細胞療法和其他癌癥免疫療法提供參考。"這些發現增進了我們對T細胞炎癥性腫瘤中如何協調T細胞攻擊腫瘤的理解,"論文第一作者、路德維希洛桑大學博士后研究人員Denarda Dangaj說。
, D  T6 ?; Q8 k4 \; l; j3 G
9 `, T' V+ Y3 z: t  q這項最新的研究是由Coukos實驗室2003年的發現所推動的,該發現表明,腫瘤被殺傷細胞(或CD8+) T細胞浸潤的卵巢癌患者的存活率有所提高,而殺傷細胞(或CD8+) T細胞能破壞感染細胞和癌細胞。其他研究也在大多數實體腫瘤中發現了類似的相關性。
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; C9 ^, b' s9 R2 V' M在目前的研究中,Coukos和他的團隊發現了兩種趨化因子,CCL5和CXCL9,它們與實體腫瘤的CD8+ T細胞浸潤一致相關。他們表明CCL5是由癌細胞表達的,而CXCL9是由其他(所謂的髓樣)免疫細胞(巨噬細胞和樹突狀細胞)產生的,這些細胞也存在于腫瘤中。當癌細胞減少CCL5的產生時,CXCL9的表達也會減少。這導致腫瘤中CD8+ T細胞的逐漸耗竭。
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他們發現,癌細胞中CCL5表達的缺失與DNA的化學修飾有關,這種修飾抑制了靶向基因的表達--這是一種被稱為表觀遺傳沉默的機制。研究人員認為,CCL5的表觀遺傳沉默是腫瘤逃避免疫攻擊的一種適應性機制。
. [. O* ]( q& N, h. m
( N7 K1 @  V8 y2 P# Q1 U% _, F- W癌細胞有充分的理由抑制CCL5:它吸引CD8+ T細胞。研究人員表明,當T細胞通過CCL5達到腫瘤并由癌抗原激活后,它們釋放自己的信號蛋白--干擾素γ(IFNγ)。他們發現,這導致聚集在腫瘤上的巨噬細胞和樹突狀細胞分泌CXCL9, CXCL9通過循環T細胞顯著促進腫瘤的浸潤。
3 }& W+ C) M, c! d" L: Z3 U8 Q' u6 X4 O( [$ H
"CCL5是決定腫瘤是否會被T細胞感染的關鍵趨化因子,"Coukos說。"然而,僅表達CCL5是不夠的,CXCL9是T細胞募集的主要放大器。"7 h$ m& s, P  p' @

" Y' f9 J1 t, F4 `( v這些發現提示CCL5和CXCL9可能是免疫治療的有用的生物標志物。最值得注意的是,它們可以幫助識別腫瘤被激活的T細胞浸潤的患者,因此更容易受到抗PD1抗體等免疫療法的影響。
! Z* s7 r; W2 s7 Z8 ]. \
; k9 Q' t7 ~2 F2 F新發現的免疫逃避機制也可能被用于治療。Coukos說:"我們知道CCL5的沉默可以通過藥物地西他濱來逆轉,這為將表觀遺傳療法與PD1阻斷相結合提供了強有力的理論依據。"(生物谷Bioon.com)6 n: u) h* n& @% c* V
: t3 Z( @3 ~  |9 V; F
參考資料:7 u8 D  T: T8 M- e2 T
! y  s) @/ `/ P+ Q* \
Denarda Dangaj et al, Cooperation between Constitutive and Inducible Chemokines Enables T Cell Engraftment and Immune Attack in Solid Tumors, Cancer Cell (2019).  DOI: 10.1016/j.ccell.2019.05.004
: F+ s/ d- X4 c2 N3 o' V# g( X0 j, N; v0 q9 }! i! A7 k
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